Le jeune couple, Eliza et Erik Bahneman, nourrissait le désir de devenir parents, mais la femme avait du mal à concevoir.
Lorsqu’Eliza a réalisé, à l’âge de 35 ans, qu’elle était enceinte, son exaltation était incommensurable.
Les futurs parents ont rapidement pris les dispositions nécessaires et ont attendu avec impatience l’arrivée de leur premier enfant.
Eliza subissait régulièrement des échographies et toutes les évaluations nécessaires pour suivre la progression de la croissance du bébé. Le couple a appris qu’ils attendaient une petite fille.
Dès la naissance de la petite Bella et son placement dans les bras de sa mère, des divergences ont été observées.
Eliza a été très surprise lorsque personne n’a adressé de félicitations pour l’arrivée du bébé tant attendu.
Elle a rapidement compris que son bébé était unique, avec des traits du visage et des oreilles non conventionnels et des caractéristiques délicates.
Il a été révélé que le nourrisson souffrait d’une maladie rare appelée syndrome de Treacher Collins.
Bien que les enfants atteints de ce syndrome ne rencontrent pas de problèmes cognitifs, le développement des muscles du visage est irrégulier en raison de ce trait distinctif.
Le bébé est également né avec une déficience auditive, ce qui a nécessité son confinement dans une couveuse et la fourniture d’une aide respiratoire pendant plusieurs semaines.
Malheureusement, il n’existe toujours aucun remède, les nombreuses interventions chirurgicales représentant la seule aide potentielle pour la petite Bella.
À l’heure actuelle, les parents se sont adaptés à cette situation et entretiennent l’optimisme quant au fait que les procédures médicales pourraient bénéficier à leur enfant.
Ils ont décidé de ne pas se rendre et se sont engagés à utiliser toutes les mesures possibles pour soutenir et nourrir la petite Bella.
